2017最深遠影響的七大醫藥政策

希爾安藥業  2017/11/28  來源: 本站

【字體: 】  【打印此文

2017年發布文件比較集中的十項工作是醫保聯網、集中采購、藥品審評審批、發展規劃、臨床管理、飛行檢查、“兩票制”、分級診療、藥品及服務價格改革、一致性評價,它們將在2018年得以延續。以下是總結并解讀2017年以來對行業影響是最為深遠的七大政策。


1、“兩辦36條”

10月1日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,提出36項重要改革措施(簡稱“兩辦36條”)。這是政府最高機構下發的文件。

它明確了:提倡新藥創新、促進仿制藥發展,已上市注射劑和器械開展再評價研究。這政策利好罕見病藥、兒童專用藥、創新治療用生物制品、生物類似藥、具有臨床價值的藥械組合產品的研發。原料藥不再發放批準文號、注射劑和醫療器械再評價政策,肯定會引起相關已上市產品的市場變局。


◎改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創新和仿制藥發展、加強藥品醫療器械全生命周期管理、提升技術支撐能力、加強組織實施六個方面鼓勵藥品醫療器械創新。

◎特別需要注意,開展注射劑再評價、醫藥代表禁止賣藥、嚴控口服制劑改注射劑、公布罕見病目錄、對因臨床試驗和審評審批延誤上市的時間,給予適當專利期限補償等重磅政策。

重點:

理解執行細則和正確分析對醫藥行業的影響是關鍵。


一邊是簡化了醫藥器械新產品在臨床試驗、注冊管理中的行政審批;另一方面加強了試驗數據核查與注射劑的審批和上市許可人的責任。

一面加快新藥器械的審批,包括罕見病和臨床拓展性應用的特批,強化臨床數據保護以及國外數據的利用來鼓勵新產品研發;另一面又通過橙皮書和專利鏈接及強制許可,鼓勵仿制藥的上市。

醫藥代表的正面價值得到認可,同時備案和監管進一步加強,醫藥代表備案制和兩票制一樣必然會落地執行。必須注意個人名義經營藥品明確定性為“非法經營罪”。


2、藥品管理法

10月23日,CFDA對《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》公開征求意見。

藥品管理法之所以備受重視,是因為它是醫藥行業的唯一一部大法,是需要通過人大表決的大法。

此次只是局部修改。主要涉及全面落實上市許可持有人制度、新藥臨床申請60天時限、臨床試驗機構實行備案管理,及取消GMP、GSP認證等內容。


3、藥品注冊管理法

10月23日,CFDA發布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見。藥品注冊管理辦法是部門法,是藥品管理法的配套文件,二者是“母體”和“子體”關系。


◎推行上市許可持有人制度:“上市許可持有人制度”列入此次修訂稿總則第六條,成為調整的重點內容之一;藥品上市許可持有人對上市藥品的安全性、有效性和質量可控性進行持續考察研究,履行藥品的全生命周期管理,并承擔法律責任。

◎審評審批時限更明確:關于藥品的上市申請,自受理之日起20個工作日內完成初步審評,100個工作日完成新藥上市許可全面審評,仿制藥、生物類似藥、傳統藥上市許可申請需120個工作日,需要補充資料的,技術審評時間增加總長不超過原時限的1/3。此外,對在中國首次申請上市的藥品,申請人使用境外試驗數據申報上市的,應當提供是否存在人種差異的臨床試驗數據。

◎數據保護:數據保護期自藥品批準上市之日算起,在數據保護期內,藥品審評機構不再批準其他申請人同品種上市許可申請,經已獲得上市許可的申請人同意或其他申請人自行取得數據的除外。


10種不予批準上市情形:

◎申報資料初步審查結果為不符合法律法規要求或不具備可評價性的;

◎創新藥經綜合評價不具有明確臨床價值的;

◎改良型新藥與原品種相比,不具有明顯的臨床優勢的;

◎仿制藥與原研藥品或參比制劑質量和療效不一致的;生物類似藥與原研藥品或參照藥品質量和療效不相當的;來源于經典名方的中藥復方制劑與傳統應用在處方、生產工藝、給藥途徑、功能主治等方面不一致的;

◎根據現場檢查和、或注冊檢驗結果,判定該申請在安全性、有效性、質量可控性等存在嚴重缺陷的;

◎注冊管理過程中發現申報資料或備案信息不真實或者發現涉及真實性問題申請人無法做出合理解釋的;

◎研究項目設計和實施不能支持對其申請藥品的安全性、有效性、質量可控性進行評價的;

◎中藥處方藥味中含瀕危藥材,無法保證資源可持續利用的;

◎按照《中華人民共和國藥品管理法》的規定應當撤銷藥品批準證明文件的;

◎其他風險大于受益可能、明顯不具備上市價值的情形。


4、仿制藥一致性評價

關于仿制藥一致性評價,我們應著重關注優先采購、醫保支持、生產扶持、廣泛宣傳這四個“政府支持”。

“優先采購”:同品種藥品通過一致性評價的生產企業達到3家或以上,各地藥品集中采購時,對未通過一致性評價的產品,可能會被排除選購目錄范疇外。

“醫保支持”:有關部門正在加快按通用名制訂醫保藥品支付標準,對通過一致性評價的藥品品種,在醫保支付方面予以適當支持,鼓勵臨床優先使用

“生產扶持”:藥品生產企業如對通過一致性評價的藥品生產線進行技術改造,有望申請到中央基建投資、產業基金等資金支持。

“廣泛宣傳”:對通過一致性評價的藥品,CFDA擬專門發布一類公告,將其納入與原研藥可相互替代藥品目錄,并形成中國橙皮書。通過一致性評價的品種,會使用“通過一致性評價”標識。

尤其是在外包裝上印出“一致性評價標識”,便于老白姓看到;而中國橙皮書,則標志著我國越來越走向規范。

對于一致性評價相關產品的最后期限,2018年底是第一批產品的最后期限,2019年將會又有新的一批。

除此之外,一致性評價審評的主體部門已調整至藥審中心。企業在研究中遇到的具體問題,可向藥審心提出咨詢,藥審中心將對相應問題進行研究。


5、中藥提取物專項檢查

8月1日發布《食品藥品監管總局辦公廳關于開展中藥提取物專項檢查的通知》(食藥監辦藥化監〔2017〕109號),需著重關注以下4個方面的相關情況:

◎中藥提取物生產企業重點檢查:提取物生產備案情況;按照藥品GMP要求組織生產情況;是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產行為。

◎中藥生產企業重點檢查:提取物使用備案情況;對提取物的質量評估和供應商審計情況;生產過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

◎集團內共用、異地設立提取車間的藥品生產企業重點檢查:省級食品藥品監管局審核批準情況;提取物生產和質量管理情況;在提取物貯存、包裝、運輸等方面的質量控制措施是否充分。

◎省級食品藥品監管局中藥提取物備案工作實施情況:實施提取物備案工作總體情況;已備案的企業、品種是否符合135號文件要求,不符合要求的備案是否進行了處理;對備案企業、品種的日常監管和延伸檢查情況。

對于“中藥”,國家是扶持的。但若想對中藥提取物的生產投入需謹慎,由于發生了不少問題,政府有關部門很重視并正著手進行處理。據悉未來,中藥也要進行臨床評價。


6、藥品集中采購


藥品集中采購的特點和發展趨勢如圖1所示,圖中諸多環節都是藥品上市之后能否成功的關鍵詞。藥品并不是進入醫保目錄就萬事大吉,準入(中標)是第一步,第二步是醫院采購,第三步才是企業銷售營銷策略,其中最重要的是“準入”。

需留意,在大政策下,每個地方都有可能做一些適應當地情況的微調。比如廣東省的藥品配送方是流通企業,而上海的藥品配送方是生產企業。

更多城市探索GPO,醫保介入招采,省級入圍、市級確標,醫聯體采購興起,以及鼓勵跨區域聯合采購,這是2017年上半年藥品招采的五大趨勢。

另外,量價齊跌的趨勢需要密切關注。究其原因一是各省市普遍縮小藥品采購目錄,大量的藥品因無法進入目錄而喪失進入市場的機會;二是“準入+采購+銷售”三合一趨勢,藥品的市場準入及招標采購與銷售三個原本斷開的環節,在新的藥品采購方式下幾乎合為一體。


7、“兩票制”

“兩票制”實施的最新地方動態如下:

已有福建、安徽、重慶、青海、陜西、山西、寧夏、遼寧、天津、黑龍江、四川、廣西(試點城市)等11個省市區進入正式實施階段。

進入10月,吉林、湖南、甘肅(三級醫院)、云南(省級醫院及試點城市三級醫院)等4省進入實施階段。其中,湖南從4月份開始經歷了6個月的過渡期,部分偏遠縣及鄉鎮可以在兩票的基層上增加一票。

海南、河北、浙江、內蒙古、山東5省區將從11月開始正式執行兩票制。其中,海南是全國對生產企業界定最為寬松的省份,浙江的界定則是最為精細的;河北、內蒙、山東的實施范圍由小變大逐漸拓展到全省。

上海、北京、河南、江西4省市有望在年前實施,但未具體規定實施細則。江蘇、貴州的實施節奏與藥品招標采購保持一致,符合市場實際,便于廠商及醫療機構采購供應。

“兩票制”,仍要重視大政策下的地方微調情況。目前將耗材也納入“兩票制”的有陜西、青海、福建。境內總代視同生產企業的原有重慶、廣西、云南。10月26日,重慶發布的“兩票制”實施方案(試行),在原來文件上的基礎上減少了一個字“內”。上市許可人視為生產企業的有天津、山西、吉林、江蘇、安徽、湖南、重慶、甘肅、浙江、廣西、湖北、內蒙古。對產權轉移企業有明確規定的有甘肅、天津、內蒙古、江蘇、浙江。

而正在制定的“兩票制”細則包括:支持異地設庫,視情況可開“三票”;低價藥、緊缺藥、國家儲備藥品和國家規定的特殊藥品可暫不執行“兩票制”。明確提出三種情況允許開“三票”:進口轉國產或國產原研產品經銷權(含經營及銷售權、配送權)全部轉移的全國總代理可視同生產企業,建立全國總代理備案制度,備案條件須同時滿足:經銷權整體轉移;合同期超3年并有特定合規;全國僅一家總代理等。此外,國務院醫改辦、國稅總局將聯手查票。


推薦資訊更多>>

官方微信

希爾安藥業

掃一掃 關注我們

 

色狼视频综合